過濾細菌檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率（BFE）試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生

濾料合成血液穿透檢測儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。 二、主要用途 適用于醫用熔噴濾料合成血噴濺穿透性能的測定?？晒┽t藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。

阻燃檢測儀適用于醫用熔噴濾料及所有防護熔噴濾料阻燃性能的測定?？晒┽t藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。

色牢度檢測儀是以日本工業標準紡織品色牢度試驗方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中規定的摩擦試驗機Ⅱ形（學振形）為標準的試驗機。主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評價和判斷。

血液穿透檢測儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。

血液穿透性能檢測儀，用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。

細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率（BFE）試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求。

水平垂直阻燃檢測儀適用于醫用熔噴濾料及所有防護熔噴濾料阻燃性能的測定?？晒┽t藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。 2、熔噴濾料或其他樣品通過火源的時間是標準規定的，通過控制面罩的移動速度來保證火源的作用時間

摩擦色牢度檢測儀標準：主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評價和判斷。 JIS L1084 植絨織物測試（色牢度及植絨強力） JIS P8136 紙板耐磨強度試驗方法

呼吸阻力檢測儀用于測定呼吸器和呼吸器類防護用品在規定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于國家勞動防護用品檢驗機構、呼吸器生產廠家對普通呼吸器、防塵呼吸器、醫用呼吸器、防霧霾呼吸器產品進行的相關檢測和檢驗，可用于生產企業、科研單位及第三方檢測機構對KP和KN類防顆粒呼吸器及相關產品進行檢測。

防護罩呼吸阻力測試儀用于測定呼吸器和呼吸器類防護用品在規定條件下的吸氣阻力和呼氣阻力。適用于國家勞動防護用品檢驗機構、呼吸器生產廠家對普通呼吸器、防塵呼吸器、醫用呼吸器、防霧霾呼吸器產品進行的相關檢測和檢驗，可用于生產企業、科研單位及第三方檢測機構對KP和KN類防顆粒呼吸器及相關產品進行檢測。

GB15810 透析器密合性正壓測試儀采用5.7英寸（120×90）單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇，注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力，并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力，對芯桿的作用時間，并可由機載打印機打印出測試結果。

一次性注射器氣密性正壓檢測儀配貨清單： 1.主機一臺 2.打印紙1卷 3.夾具一套 4.砝碼一套 5.質保一年 6.操作說明 7.儀器依標準規定升級服務

一次性醫用注射器氣密性正壓檢測儀采用5.7英寸（120×90）單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇，注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力，并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力，對芯桿的作用時間，并可由機載打印機打印出測試結果。

注射器氣密性正壓檢測儀配貨清單： 1.主機一臺 2.打印紙1卷 3.夾具一套 4.砝碼一套 5.質保一年 6.操作說明 7.儀器依標準規定升級服務

注射器密封性正壓檢測儀采用5.7英寸單彩液晶觸摸顯示屏，中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇，注射器的公稱容量、泄漏試驗所用的側向力、軸向壓力，并在測試過程中顯示側向力、軸向壓力，對芯桿的作用時間，并可由機載打印機打印出測試結果。

垂直阻燃檢測儀適用于醫用熔噴濾料及所有防護熔噴濾料阻燃性能的測定?？晒┽t藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。

摩擦色牢度檢測儀是以日本工業標準紡織品色牢度試驗方法中的耐摩擦色牢度方法（JIS L 0849）中規定的摩擦試驗機Ⅱ形（學振形）為標準的試驗機。主要用于染色纖維制品的耐摩擦色牢度的評價和判斷。

合成血液穿透檢測儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。

合成血液穿透性能檢測儀，用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。

標準細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率（BFE）試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求。

過濾細菌檢測儀作用主要性能指標不僅符合《醫用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率（BFE）試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生